Malattie rare. Ema: 2.870 i farmaci con designazione orfana e oltre 240 quelli autorizzati

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ilFarmacistaOnline
Newsletter quotidiana della Federazione Ordini Farmacisti Italiani
QS Edizioni
anno XIV • numero 3389
29 febbraio 2024
talk #2

Scienza e Farmaci
Malattie rare. Ema: 2.870 i farmaci con designazione orfana e oltre 240 quelli autorizzati
29 FEB – Come ricorda l’ente regolatorio europeo, l’UE offre incentivi per incoraggiare le aziende a fare ricerca e sviluppare farmaci per malattie rare che altrimenti non esisterebbero. Per accedere a questi incentivi le aziende possono presentare domanda di designazione orfana per il loro medicinale, a condizione che siano soddisfatti alcuni criteri Leggi >

Fofi Live

IlFarmacista n.3/23 ilFarmacista
Organo Ufficiale della Federazione Ordini Farmacisti Italiani
Anno XXX – n.3/23
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Fofi Live Video Talk
Health Conversation #8: Proservice, ecco cos’e’ la nuova societa’ in house della Fofi
26 febbraio 2024

Governo e Parlamento
Il Piano Anziani si blocca. Niente intesa in Unificata. Le Regioni: “Mancano risorse”
1 29 FEB – Nonostante una settimana di lavoro (dopo il rinvio nell’ultima seduta) in cui si è cercato un punto d’incontro le Regioni hanno ribadito il loro no e quindi si è registrata la mancata intesa sul provvedimento. Nessuna novità sulle risorse aggiuntive richieste e respinta dal Mef la richiesta per accesso a servizi di assistenza anche a persone tra 65 e 69 anni. IL DOCUMENTO DELLE REGIONI Leggi >

PeG-Zzz

Governo e Parlamento
Giornata Malattie rare. Mattarella: “Occorre incrementare gli investimenti nella ricerca”
2 29 FEB – Il presidente della Repubblica: “Occorre incrementare gli investimenti nella ricerca e favorire un approccio multidisciplinare al fine di individuare efficaci e rapidi percorsi diagnostici e di cura. L’approvazione del Piano nazionale malattie rare 2023-2026, avvenuta lo scorso maggio, rappresenta un passo in avanti nei confronti di quanti chiedono soluzioni concrete per migliorare la qualità della prop ria vita”. Leggi >

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Governo e Parlamento
Dengue. Ministero: “Predisposto set informativo su sito e materiali nei punti di frontiera”
3 29 FEB – Lo ha detto il sottosegretario Gemmato rispondendo ad un’interrogazione del Pd in Commissione Affari Sociali alla Camera. La replica di Malavasi: “Servono azioni multidisciplinari contro la dengue” Leggi >

Transforming lives for generations
Governo e Parlamento
Sclerosi multipla. Ministero Salute: “In corso approfondimenti sulla sicurezza d’impiego della cladribrina oltre il secondo anno”
4 29 FEB – “Dai disponibili ad oggi presso l’Aifa sono riferiti all’utilizzo per i soli 2 cicli di trattamento in conformità alle modalità di somministrazione del farmaco indicate dall’Azienda, tuttavia nel Rapporto Periodico di Aggiornamento sulla Sicurezza, emergono segnalazioni di casi isolati di utilizzo off-label protratti al 3° anno, non accompagnati da eve nti avversi”. Ma al momento “non è possibile ancora trarre alcuna conclusione”. Così il sottosegretario Gemmato rispondendo all’interrogazione di Loizzo (Lega). Leggi >

Governo e Parlamento
Diabete. Ministero Salute: “Aifa già attiva per riclassificazione del medicinale Baqsimi in fascia A”
5 29 FEB – La formulazione intra nasale del farmaco in questione è ritenuta strategica nell’ambito delle cure disponibili. “L’Agenzia si dichiara fiduciosa nella soluzione della questione, in modo da garantire il miglior livello possibile di accesso alle cure dei pazienti”. Così il sottosegretario alla Salute Gemmato rispondendo ieri all’interrogazione sul tema di Zanella (Avs). Leggi >

Governo e Parlamento
Gioco d’azzardo. Ministero Salute: “Fino ad ora l’unico divieto effettivo ha riguardato le campagne sui rischi”
6 29 FEB – Il decreto legislativo per il riordino del settore “intende superare tale illogicità inserendo il principio fondamentale che l’eventuale pubblicità del gioco pubblico debba essere funzionale alla diffusione del gioco sicuro e responsabile, comunque coerente con l’esigenza di tutela dei soggetti più vulnerabili”. Così il sottosegretario Gemmato rispondend o all’interrogazione di Quartini (M5S). Leggi >

Governo e Parlamento
Malattie rare. Gemmato: “Gestirle bene significa gestire bene la sanità”
7 29 FEB – Il sottosegretario alla Salute: “Colmare gap Nord-Sud priorità del Piano nazionale da 50 mln, migliorare accesso a farmaci e dispositivi” Leggi >

Scienza e Farmaci
Vaccini Covid. CDC americani raccomandano già da ora nuovo richiamo alle persone over 65 anni
8 29 FEB – Secondo l’autorità sanitaria americana una dose aggiuntiva del vaccino aggiornato contro il COVID-19 può ripristinare la protezione che è diminuita rispetto alla dose autunnale del vaccino, fornendo una maggiore protezione agli adulti di età pari o superiore a 65 anni. Leggi >

Scienza e Farmaci
Malattie rare. Cirino (Sif): “Investire nella ricerca preclinica e clinica per trattamenti innovativi”
9 29 FEB – ”Servono approcci innovativi di ricerca farmacologica, nonché di raccolta e analisi di dati in real-life, per soddisfare il bisogno terapeutico di un numero crescente di pazienti con malattie rare”, sottolinea  presidente della Società Italiana di Farmacologia in occasione Giornata Mondiale della Malattie Rare Leggi >

Scienza e Farmaci
Gravidanza. Terapia cognitivo-comportamentale riduce ansia e depressione post partum
10 29 FEB – La terapia cognitivo comportamentale, anche somministrata in cicli brevi, aiuta le gestanti a contenere i sintomi di ansia e depressione che possono verificarsi dopo il parto. L’evidenza emerge da uno studio condotto in Pakistan su oltre 700 donne in gravidanza. Leggi >

Studi e Analisi
Covid. La variante JN.1 si conferma la prevalente. La flash survey dell’Iss
11 29 FEB – La prevalenza nazionale stimata della variante JN.1 è pari al 71,7% (77% nella precedente indagine di gennaio 2024). A livello internazionale, JN.1 risulta prevalente e la sua diffusione è ancora in crescita.  Nell’attuale scenario, “è necessario continuare a monitorare con grande attenzione la diffusione delle varianti virali, e in particolare di quelle a maggiore trasmissibilità e/o con mutazioni correl ate a potenziale evasione della risposta immunitaria”. Leggi >

Dalla Federazione
Aifa. Revoca Aic per Tapentadolo Grunental
12 29 FEB – Per tale medicinale l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi >

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