Riforma Aifa. Il nuovo regolamento in vigore dal 30 gennaio

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ilFarmacistaOnline
Newsletter quotidiana della Federazione Ordini Farmacisti Italiani
QS Edizioni
anno XIV • numero 3357
16 gennaio 2024
talk #2

Scienza e Farmaci
Riforma Aifa. Il decreto con il nuovo regolamento pubblicato in Gazzetta. Sarà in vigore dal 30 gennaio
16 GEN – Da questa data entrerà nel vivo la riorganizzazione dell’ente regolatorio dei medicinali, con le nomine dei nuovi organi e vertici e la conseguente riorganizzazione interna finalizzata a rendere l’Aifa più snella ed efficiente. Leggi >

Fofi Live

IlFarmacista n.3/23 ilFarmacista
Organo Ufficiale della Federazione Ordini Farmacisti Italiani
Anno XXX – n.3/23
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Fofi Live Video Talk
Fofi Week #12: Gli auguri e il bilancio di fine anno del presidente Andrea Mandelli
21 dicembre 2023

Governo e Parlamento
Disturbi dell’alimentazione. Il Governo non rifinanzia il fondo, e al Senato prende il via l’esame del Ddl di maggioranza che istituisce un piano di interventi per contrastarla, a costo zero
1 16 GEN – Secondo quanto riportato oggi da Repubblica, il ministro Schillaci sarebbe però al lavoro proprio in queste ore per recuperare i fondi necessari a colmare il buco che si è temporaneamente creato per il finanziamento di quel fondo. L’ipotesi è quella di un possibile emendamento da inser ire nel corso dell’esame del milleproroghe alla Camera. Il Ddl a prima firma Balboni (FdI), punta al contrasto della diffusione di questi disturbi riconoscendoli come “malattie sociali” e individua un nuovo reato di istigazione a “pratiche alimentari idonee a provocare un disturbo alimentare”. IL TESTO di Giovanni Rodriquez Leggi >

PeG-Zzz

Scienza e Farmaci
Covid. Oms Europa: da dicembre 2020, i vaccini hanno ridotto i decessi di almeno il 57%, salvando più di 1,4 milioni di vite
2 16 GENLa maggior parte delle persone salvate aveva 60 anni o più, il gruppo a più alto rischio di malattia grave e morte a causa del virus SARS-CoV-2. E solo il primo richiamo del vaccino ha salvato 700.000 vite umane. I risultati di un nuovo studio dell’autorità sanitaria. IL DOCUMENTO Leggi >

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Scienza e Farmaci
Farmaci. L’Ema ‘tira le somme’ del 2023: autorizzati 77 nuovi medicinali e 2 vaccini
3 16 GENFra i prodotti autorizzati, 39 contenevano una nuova sostanza attiva che non era mai stata autorizzata prima nell’Unione europea (UE). Tra questi ci sono una serie di farmaci che si distinguono per il loro contributo nel rispondere ai bisogni di salute pubblica o per l’innovazione che rappresentano, rileva l’Agenzia Leggi >

Transforming lives for generations
Scienza e Farmaci
L’Italia è ‘iodosufficiente’ grazie alla promozione del sale iodato. Lo studio dell’Iss
4 16 GEN – Si sono ridotti i rischi legati alla carenza nutrizionale di iodio dopo 15 anni di promozione dell’uso del sale iodato. Confermata anche la sicurezza del programma di iodoprofilassi. Rimane solo qualche preoccupazione per la nutrizione iodica in gravidanza, periodo della vita in cui il fabbisogno di iodio è aumentato per soddisfare le esigenze fetali. I risultati dello studio pubblicati sul < em>Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Leggi >

Scienza e Farmaci
Obesità legata a patologia che precorre il mieloma multiplo
5 16 GEN – Gli individui con obesità hanno maggiori probabilità di avere gammopatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS), una patologia benigna del sangue che spesso precede il mieloma multiplo. È quanto emerge da uno studio USA condotto su oltre 2.000 soggetti ad elevato rischio di sviluppare mieloma multiplo. Leggi >

Scienza e Farmaci
Errori nelle terapie farmacologiche. Simi: “Il 75% degli ‘over 60’ assume 5 o più medicinali al giorno. Ecco come evitare sbagli”
6 16 GEN – Una serie di suggerimenti pratici e di concetto per evitare di incappare nelle insidie dietro l’angolo per chi è in poli-terapia. Fra questi, non avere paura di chiedere al medico chiarimenti se qualcosa non è chiaro, non assumere i farmaci con determinati alimenti e rispettare gli orari delle diverse terapia che si assumono Leggi >

Scienza e Farmaci
Immunoterapia. La Commissione europea approva atezolizumab in formulazione sottocutanea
7 16 GEN – La Commissione europea ha dato il via libera alla formulazione sottocutanea di atezolizumab, immunoterapia antitumorale anti-PD-L1 che trova impiego in diversi tipi di tumore del polmone, del fegato, della vescica e della mammella. La formulazione sottocutanea richiede un tempo di inoculazione di circa 7 minuti, a fronte dei 30-60 richiesti dalla formulazione endovenosa. Leggi >

Studi e Analisi
Mobilità sanitaria. “Nel 2021 continua a crescere: un fiume da oltre 4 mld scorre verso le Regioni del Nord”. Il report di Gimbe
8 16 GEN – A Emilia Romagna, Lombardia e Veneto il 93,3% del saldo attivo. Il 76,9% del saldo passivo grava sul Centro Sud. Delle prestazioni ospedaliere e ambulatoriali erogate in mobilità oltree 1 euro su 2 va nelle casse del privato. “L’Autonomia differenziata è uno schiaffo al Meridione: il Sud sarà sempre più dipendente dalla sanità del Nord”. IL REPORT Leggi >

Cronache
Oms Europa, in aumento ricoveri bimbi tra Rsv, mycoplasma e morbillo. Casi di influenza a +58% in 2 settimane. Continuare sorveglianza Covid
9 16 GEN – Il direttore Hans Kluge lancia un’allerta: “Sono profondamente preoccupato che la salute stia scivolando via dall’agenda politica e che non riusciamo ad affrontare la bomba a orologeria con cui si sta misurando la nostra forza lavoro sanitaria e assistenziale. Chiedo ai politici e ai vertici della sanità di mostrare un sostegno concreto al personale sanitario. Non con le parole ma con i fatti” Leggi >

Cronache
Carenza farmaci. Da Hera manifestazione di interesse per un’Alleanza europea per per prevenire e affrontare il fenomeno
10 16 GEN – L’Alleanza riunirà tutte le parti interessate e lavorerà per rafforzare la cooperazione tra la Commissione, i governi nazionali, l’industria e la società civile. Identificherà le sfide, le priorità d’azione e le possibili soluzioni politiche al problema della carenza di farmaci critici nell’UE. L’Alleanza è un meccanismo consultivo che funger& agrave; anche da rete per accelerare la realizzazione dell’azione dell’UE in questo campo. Avrà una durata di 5 anni e sarà aperta a tutti i soggetti interessati. Leggi >

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